Diyarbakır’da yaşayan 2 yaşındaki Tevab Aram Zengin, doğuştan sahip olduğu ve yaklaşık 200 binde bir görülen nadir diyafram fıtığı nedeniyle iki yıl boyunca yaşam mücadelesi verdi.
Küçük Tevab, uzman hekimlerin gerçekleştirdiği başarılı cerrahi operasyonla tamamen sağlığına kavuştu.
Uzun Süre Tanı Konulamadı
Tevab Aram Zengin, sık sık akciğer enfeksiyonları geçiriyor ve zatürre nedeniyle defalarca tedavi görüyordu.
Ailesi tarafından farklı hastanelere götürülen minik çocuk, yapılan detaylı kontrollerin ardından uzman bir cerraha yönlendirildi.
Burada yapılan ileri tetkiklerde, diyaframında doğuştan bir yırtık olduğu, bu nedenle bağırsakların göğüs boşluğuna çıkarak akciğeri baskı altına aldığı tespit edildi.
Uzmanlar, bu durumun erken tanı konulamadığında hayati risk oluşturabileceğini belirtti.
“Türkiye’de Yılda Yalnızca 5 Benzer Vaka Görülüyor”
Operasyonu gerçekleştiren Çocuk Cerrahı Op. Dr. Taner Kamacı, hastalığın “Morgagni hernisi” adıyla bilinen, son derece nadir bir diyafram fıtığı türü olduğunu ifade etti.
Dr. Kamacı, şu bilgileri paylaştı:
“Yaklaşık 200 bin doğumda bir görülen çok nadir bir vakayla karşılaştık. Türkiye’deki doğum oranlarına göre, yılda yalnızca beş bebekte bu hastalık ortaya çıkıyor.
Hastamızın akciğer filmleri ve tomografik görüntüleriyle tanıyı kesinleştirdik. Operasyon sonrası durumu oldukça iyi seyrediyor.”
Artık Normal Hayatına Devam Edecek”
Başarılı geçen ameliyat sonrası Tevab’ın sağlık durumunun hızla düzeldiğini belirten Dr. Kamacı, “Ameliyat sonrası akciğer fonksiyonları normale döndü. Artık yaşıtları gibi oyun oynayabilecek, normal hayatına devam edecek,” dedi.
Ailenin Teşekkür Mesajı
Anne Ruhcan Zengin, oğlunun uzun süredir süren rahatsızlığının doğru teşhis edilmesiyle yaşadıkları sevinci şöyle anlattı:
“Karaciğer enzimleri yüksek çıktığı için o yönde tedavi görüyorduk. Bu hastalıktan haberimiz yoktu. Tanı konulunca hemen yönlendirme yapıldı.
Doktorumuz çok ilgilendi, emeği geçen herkese çok teşekkür ediyoruz. Şu an çok şükür, oğlumuz iyi.”
